أصدرت الوكالة المغربية للدواء والمنتجات الصحية قرارًا بسحب دفعات محددة من مرهم “أوريوميسين 1%” العيني، وذلك بعد اكتشاف خلل في مظهر المنتج خلال عمليات المراقبة الدورية التي تقوم بها الوكالة لضمان جودة الأدوية في السوق.
وفي هذا السياق، أصدرت الوكالة تعليمات عاجلة إلى شركة “بروموفارم”، المنتجة للدواء، بضرورة سحب الدفعات المعنية من الأسواق بشكل فوري، وذلك في إطار حماية صحة المواطنين وضمان التزام المنتجات الصيدلانية بالمعايير المعتمدة. وتشمل الدفعات المسحوبة الأرقام التسلسلية 22043، 22046، و23001.
وأوضحت الوكالة أنه يجب سحب هذه الدفعات من جميع القنوات الموزعة لها، بما في ذلك تجار الجملة، الصيدليات، المؤسسات الصحية العمومية، وكذلك العيادات الطبية الخاصة. كما طالبت الوكالة الشركة المعنية بتقديم تقرير مفصل عن سير عملية السحب، يشمل مقارنة دقيقة بين الكميات الموزعة والكميات المسترجعة.
كما شددت الوكالة على ضرورة تدمير الدفعات المستدعاة بشكل رسمي وفقًا للمعايير الصحية والبيئية، مع تقديم محضر رسمي يثبت ذلك.
وفي إطار تعزيز الشفافية، طلبت الوكالة من شركة “بروموفارم” إرسال خطاب رسمي موجه إلى كافة المهنيين في القطاع الصحي يوضح أسباب السحب، على أن يتم عرضه على الوكالة للموافقة عليه قبل نشره.
ويعكس هذا القرار التزام الوكالة المغربية للدواء بمراقبة جودة الأدوية المتداولة في السوق وحماية صحة المواطنين، من خلال إجراءات وقائية صارمة لضمان سلامة المنتجات الصيدلانية.
عذراً التعليقات مغلقة