تواجه أسر مرضى سرطان الغدة الدرقية بالمغرب صعوبات متزايدة في الحصول على دواء Caprelsa (Vandétانib)، المخصص لعلاج نوع نادر من هذا السرطان، في ظل غيابه المتكرر من السوق وارتفاع تكلفته.
وتضطر العديد من الأسر إلى البحث عن الدواء عبر قنوات خاصة أو استيراده من الخارج لضمان استمرارية العلاج، بينما يزيد تأخر التعويضات من طرف الصندوق الوطني للضمان الاجتماعي، الذي قد يمتد لأشهر، من حدة العبء المالي.
وفي شهادة مؤثرة، أفادت أسرة مريضة بمدينة سلا أن ابنتها ظلت ما بين أربعة وخمسة أشهر دون علاج بسبب صعوبة الحصول على الدواء، ما أدى إلى تدهور حالتها الصحية وظهور مضاعفات جديدة.
وأكدت الأسرة أن الإشكال لا يقتصر على ثمن الدواء، بل يشمل أيضاً غياب استمرارية العلاج نتيجة التأخر الإداري، وهو ما يشكل خطراً حقيقياً على حياة المرضى.
وتطالب الأسر المتضررة بتدخل عاجل من السلطات الصحية لضمان توفير الدواء بشكل منتظم وتسريع مساطر التعويض، تفادياً لتفاقم معاناة المرضى وأسرهم.
